现在国内有不少做EDC系统的企业，不过大都是模仿国外的产品设计，很大程度上不能满足国内临床试验的电子数据采集需求。不仅功能上欠缺，在产品交互层面也不符合国人使用习惯。这就导致无论是药企还是医院自己开展临床研究，参与者的意愿都不大。
当然，国内也有不少优秀的EDC企业，比如聚粤医疗旗下的牛蛙科研EDC系统，从研究者的角度出发，简单易用。产品安全合规，不仅有患者知情同意书，也支持伦理报告的上传，完全符合国内注册制临床研究、药企发起的临床研究，IIT研究，真实世界研究等需求。目前NEWWA已经成为国内主流的EDC系统，越来越多的医院开始使用NEWWA来做临床研究的数据收集和管理使用。
“NEWWA”——牛蛙科研（点击使用），针对于国内的临床研究，新一代基于人工智能的临床研究数据平台。无需安装程序或客户端，网页端直接使用，也支持本地化部署。一键启用CRF，拖拽式编辑，像使用Word一样，轻松开展临床研究。专为国内的医生、科室、临床研究中心、药企药物上市后真实世界研究（RWS）等开展临床科研而设计，功能全面。产品通过了ISO9001质量管理体系认证，ISO20000\ISO270001信息技术服务和信息技术安全认证。
1、数据收集。自定义CRF，也可以一键导入CRF。
2、多中心。多中心协同，不同中心可分配不同人员的权限。
3、本地化部署EDC和云服务EDC两种部署方式，灵活满足不同的研究需求
4、数据导入。已经收集的数据，可按照格式，一键导入，大幅提升效率。
5、数据导出。数据收集完成后，支持数据多种格式导出，满足不同统计分析工具的匹配。
6、OCR识别录入。自研高准确率OCR方案，OCR+NLP双驱动技术，对于检查检验单等，拍照识别，大幅提升准确率和录入效率。
7、智能随访。自定义随访周期，随访到期双向提醒。支持微信二维码、公众号、电话、短信等多种随访形式。
特色功能：高度智能化
1、AI 加持。支持多张图片的OCR识别，自动识别并填充到CRF，准确率97%以上。
2、数据质控。支持逻辑质控和人工质控，保证数据的真实性和可用性。
3、多个研究项目的数据互通。对于药企来说，多个药物的临床研究数据汇集不仅可以从多个维度交叉研究，也可以形成一个专业的数据仓库。为药品增加适应症或者探索不良反应提供了真实的数据。